2015年9月11日，食品药品监管总局孙咸泽副局长来药学数据中心传达《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》和全国药品审评审批制度改革工作会议精神。中心主任李海锋，党委书记、副主任洪晓顺，副主任陈朸为及中心处级干部参加了会议。

　　会上，孙咸泽副局长介绍了当前药品医疗器械审评审批过程中的突出问题，逐一解读了国务院此次关于改革药品医疗器械审评审批制度意见中的5个主要目标、12项主要任务和4项保证措施；传达了总局局长毕井泉在8月24日全国药品审评审批制度改革工作会议上的讲话要点；并对中心围绕总局当前中心任务和改革大局，谋发展、服好务提出要求：

　　一是要认真学习领会国务院文件和全国会议精神。围绕药品审评审批改革，要了解背景、吃透精神、统一思想，全力以赴做好相关信息化的配套和流程再造。二是要抓好改革指导意见的落实。中心要配合相关司局和单位，做好信息化技术支撑和服务，中心的每一名干部都要认真思考，做到我为改革、改革有我。三是要按照“三严三实”的要求，积极主动、敢于担当。围绕改革任务，提前谋划，做好充分的技术储备，靠前服务、及时跟进。对急需的全国统一受理平台和生物等效试验备案平台，要积极联系相关司局和单位，收集业务需求，组织专门的队伍加快建设，要制定具体的时间表、路线图和责任人，保证信息平台按照改革的时间节点及时完成建设。四是要按照年度工作计划完成重要信息化工作任务。

　　中心主任李海锋表示，药学数据中心将以国务院药品医疗器械审评审批制度改革为机遇，认真学习和把握改革意见的文件精神，找准定位，迎难而上，全力配合总局相关司局和单位做好改革的信息化保障工作。