• 中药保护品种公告(第18号)(2024年第80号)2024-07-05

• 国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告（2024年第81号）2024-07-05

• 国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品 审评审批有关事项的公告》意见 （药监综药注函〔2024〕329...2024-07-01

• 国家药监局 海关总署关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告（2024年第79号）2024-07-01

• 国家药监局关于修订小儿止咳糖浆非处方药说明书的公告（2024年第78号）2024-07-01

• 国家药监局关于北芪口服液转换为非处方药的公告（2024年第77号）2024-07-01

• 国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心关于公开发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》的通告（2024年第1号）2024-06-11

• 《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》政策解读2024-06-11

• 《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读2024-06-11

• 国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告 （2024年第70号）2024-06-11

• 《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读2024-06-11

• 国家药监局综合司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）的通知2024-06-11

• 药品监管人工智能示范应用场景研究课题开题会议在京顺利召开2024-06-03

• 中药保护品种公告(第17号)(2024年第67号)2024-05-31

• 国家药品监督管理局关于氟马西尼注射液等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2024年第66号）2024-05-31

• 国家药监局部署实施血液制品生产智慧监管三年行动计划2024-05-31

• 国家药监局关于众生片和强肾片转换为非处方药的公告（2024年第64号）2024-05-28

• 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十批）的通告（2024年第19号）2024-05-28