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奥美拉唑镁肠溶片

【注册证号】:国药准字HJ20181231

【原注册证号】:H20181231

【注册证号备注】:此件为更正件,更正日期为2023年02月13日。原批准日期为2022年10月25日,原通知书废止。

【分包装批准文号】:

【上市许可持有人中文名称】:----

【上市许可持有人英文名称】:AstraZeneca Pty Ltd

【上市许可持有人地址(中文)】:

【上市许可持有人地址(英文)】:66 Talavera Road Macquarie Park NSW 2113 AUSTRALIA

【公司名称(中文)】:

【公司名称(英文)】:

【地址(中文)】:

【地址(英文)】:

【国家/地区(中文)】:

【国家/地区(英文】:

【产品名称(中文)】:奥美拉唑镁肠溶片

【产品名称(英文)】:Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets

【商品名(中文)】:洛赛克MUPS

【商品名(英文)】:LOSEC MUPS

【剂型(中文)】:片剂

【规格(中文)】:10mg(以C₁₇H₁₉N₃O₃S计)

【包装规格(中文)】:7片/盒,14片/盒,28片/盒

【生产厂商(中文)】:

【生产厂商(英文)】:AstraZeneca AB

【厂商地址(中文)】:

【厂商地址(英文)】:Gartunavagen Sodertalje S-15185 Sweden

【厂商国家/地区(中文)】:瑞典

【厂商国家/地区(英文)】:Sweden

【发证日期】:2023-02-13 00:00:00

【有效期截止日】:2027-10-24 00:00:00

【分包装企业名称】:

【分包装企业地址】:

【分包装文号批准日期】:

【分包装文号有效期截止日】:

【药品本位码】:8.6979096001461E13

【产品类别】:化学药品

【药品本位码备注】: