奥美拉唑镁肠溶片
【注册证号】:国药准字HJ20181231
【原注册证号】:H20181231
【注册证号备注】:此件为更正件,更正日期为2023年02月13日。原批准日期为2022年10月25日,原通知书废止。
【分包装批准文号】:
【上市许可持有人中文名称】:----
【上市许可持有人英文名称】:AstraZeneca Pty Ltd
【上市许可持有人地址(中文)】:
【上市许可持有人地址(英文)】:66 Talavera Road Macquarie Park NSW 2113 AUSTRALIA
【公司名称(中文)】:
【公司名称(英文)】:
【地址(中文)】:
【地址(英文)】:
【国家/地区(中文)】:
【国家/地区(英文】:
【产品名称(中文)】:奥美拉唑镁肠溶片
【产品名称(英文)】:Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets
【商品名(中文)】:洛赛克MUPS
【商品名(英文)】:LOSEC MUPS
【剂型(中文)】:片剂
【规格(中文)】:10mg(以C₁₇H₁₉N₃O₃S计)
【包装规格(中文)】:7片/盒,14片/盒,28片/盒
【生产厂商(中文)】:
【生产厂商(英文)】:AstraZeneca AB
【厂商地址(中文)】:
【厂商地址(英文)】:Gartunavagen Sodertalje S-15185 Sweden
【厂商国家/地区(中文)】:瑞典
【厂商国家/地区(英文)】:Sweden
【发证日期】:2023-02-13 00:00:00
【有效期截止日】:2027-10-24 00:00:00
【分包装企业名称】:
【分包装企业地址】:
【分包装文号批准日期】:
【分包装文号有效期截止日】:
【药品本位码】:8.6979096001461E13
【产品类别】:化学药品
【药品本位码备注】: