【注册证号】：国药准字HC20160039

【原注册证号】：HC20160039

【注册证号备注】：此件为更正件，更正日期为2022年01月05日。原批准日期为2021年11月22日，原通知书废止。

【分包装批准文号】：

【上市许可持有人中文名称】：南光化学制药股份有限公司

【上市许可持有人英文名称】：Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd

【上市许可持有人地址（中文）】：台湾台南市新化区中山路1001号，1001-1号

【上市许可持有人地址（英文）】：

【公司名称（中文）】：

【公司名称（英文）】：

【地址（中文）】：

【地址（英文）】：

【国家/地区（中文）】：

【国家/地区（英文】：

【产品名称（中文）】：注射用甲泼尼龙琥珀酸钠

【产品名称（英文）】：Methylprednisolone Sodium Succinate for Injection

【商品名（中文）】：

【商品名（英文）】：

【剂型（中文）】：注射剂

【规格（中文）】：40mg

【包装规格（中文）】：每盒10瓶；每盒50瓶

【生产厂商（中文）】：

【生产厂商（英文）】：Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd

【厂商地址（中文）】：台湾台南市新化区中山路1001号，1001-1号

【厂商地址（英文）】：

【厂商国家/地区（中文）】：中国台湾

【厂商国家/地区（英文）】：

【发证日期】：2021-11-22 00:00:00

【有效期截止日】：2026-11-21 00:00:00

【分包装企业名称】：

【分包装企业地址】：

【分包装文号批准日期】：

【分包装文号有效期截止日】：

【药品本位码】：8.6979066000128E13

【产品类别】：化学药品

【药品本位码备注】：