【注册证号】：国药准字HJ20220012

【原注册证号】：

【注册证号备注】：申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 此件为更正件，更正日期为2022年04月18日。原批准日期为2022年03月01日，原证书、附件废止。。

【分包装批准文号】：

【上市许可持有人中文名称】：————

【上市许可持有人英文名称】：Powder Pharmaceuticals, Inc.

【上市许可持有人地址（中文）】：

【上市许可持有人地址（英文）】：Unit G01-G03, Ground Floor, Wireless Centre, Hong Kong Science Park, Shatin, New Territories, HONG KONG ,CHINA

【公司名称（中文）】：

【公司名称（英文）】：

【地址（中文）】：

【地址（英文）】：

【国家/地区（中文）】：

【国家/地区（英文】：

【产品名称（中文）】：盐酸利多卡因粉末无针注射皮内给药系统

【产品名称（英文）】：Lidocaine Hydrochloride Powder Intradermal Injection System

【商品名（中文）】：————

【商品名（英文）】：

【剂型（中文）】：注射剂

【规格（中文）】：0.5mg

【包装规格（中文）】：1支/袋，每盒12支。

【生产厂商（中文）】：

【生产厂商（英文）】：Powder Pharmaceuticals, Inc.

【厂商地址（中文）】：

【厂商地址（英文）】：Unit G01-G03, Ground Floor, Wireless Centre, Hong Kong Science Park, Shatin, New Territories, HONG KONG ,CHINA

【厂商国家/地区（中文）】：中国香港

【厂商国家/地区（英文）】：

【发证日期】：2022-03-01 00:00:00

【有效期截止日】：2027-02-28 00:00:00

【分包装企业名称】：

【分包装企业地址】：

【分包装文号批准日期】：

【分包装文号有效期截止日】：

【药品本位码】：8.6984071000018E13

【产品类别】：化学药品

【药品本位码备注】：