【注册证号】：国药准字HJ20220016

【原注册证号】：

【注册证号备注】：申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。

【分包装批准文号】：

【上市许可持有人中文名称】：----

【上市许可持有人英文名称】：Baxter Holding B.V.

【上市许可持有人地址（中文）】：

【上市许可持有人地址（英文）】：Kobaltweg 49, 3542CE Utrecht, Netherlands

【公司名称（中文）】：

【公司名称（英文）】：

【地址（中文）】：

【地址（英文）】：

【国家/地区（中文）】：

【国家/地区（英文】：

【产品名称（中文）】：磷/碳酸氢钠血滤置换液

【产品名称（英文）】：Hemofiltration Replacement Fluid of Sodium Bicarbonate and Phosphate

【商品名（中文）】：

【商品名（英文）】：

【剂型（中文）】：注射剂

【规格（中文）】：5000ml

【包装规格（中文）】：每袋5000ml（250ml+4750ml），2袋/箱。

【生产厂商（中文）】：

【生产厂商（英文）】：Bieffe Medital S.p.A.

【厂商地址（中文）】：

【厂商地址（英文）】：Via Stelvio 94-23035 Sondalo (SO), Italy

【厂商国家/地区（中文）】：意大利

【厂商国家/地区（英文）】：Italy

【发证日期】：2022-03-08 00:00:00

【有效期截止日】：2027-03-07 00:00:00

【分包装企业名称】：

【分包装企业地址】：

【分包装文号批准日期】：

【分包装文号有效期截止日】：

【药品本位码】：8.6983618000023E13

【产品类别】：化学药品

【药品本位码备注】：